Reactivo potenciador ExoMAX Opti

Descripción general

Preparación más sencilla para la ultracentrifugación en gradiente de densidad

Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed
Alpha Diagnostics
Frit Kit
Next Advance
Column Packing Kit
Next Advance

Para los investigadores que requieren exosomas de alta pureza, los métodos de elección son la ultracentrifugación en gradiente de densidad con sacarosa u OptiPrep (iodixanol). Sin embargo, la preparación de la muestra antes del gradiente de densidad es un proceso que requiere mucho tiempo y varios pasos. Para optimizar los pasos del gradiente de densidad previo, SBI ha desarrollado ExoMAX Opti Enhancer, un reactivo fácil de usar que puede pasar las muestras al gradiente de densidad en tres sencillos pasos.

Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed
ELISA-1
Frit Kit
FRIT-KIT
Column Packing Kit
PACK-KIT

Alta pureza: admite la separación de exosomas de virus y agregados de proteínas. Alto rendimiento: proporciona más exosomas que el protocolo tradicional, empieza con muestras más pequeñas.
Más manos libres: tres sencillos pasos antes del gradiente de densidad
Flexible: admite el posterior descubrimiento de biomarcadores y ensayos funcionales
Escalable – Sedimente los exosomas de cualquier volumen de medio condicionado o biofluido y resuspenda según sea necesario para el gradiente de densidad.

100 BP DNA LADDER, 500UL PER KIT
M-DNA-100BP CORNING
1 KB DNA LADDER, 500UL PER KIT
M-DNA-1KB CORNING
DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library
L1033-.1 ApexBio
DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library
L1033-.25 ApexBio
DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library
L1033-5 ApexBio

Cómo funciona

Obtención rápida del gradiente

En lugar de varios pasos de centrifugación a baja velocidad seguidos de un paso de ultracentrifugación a alta velocidad (panel izquierdo), con ExoMAX Opti Enhancer puede simplemente centrifugar el medio de cultivo celular o el biofluido para separar los restos celulares, incubar con ExoMAX Opti Enhancer, centrifugar de nuevo y cargar el pellet resuspendido en el gradiente de densidad, sin necesidad de centrifugación preliminar a alta velocidad (panel derecho). Los exosomas resultantes recogidos del gradiente de densidad están presentes en mayores cantidades en comparación con los métodos de preparación estándar, lo que permite comenzar con volúmenes de muestra más pequeños y pueden separarse fácilmente de otras partículas coprecipitantes como virus y proteínas.

Fuentes :

  1. Gentaur
  2. NCBI
Protein A protein
Fitzgerald
Protein A Protein
Abbexa
pLDH Protein Protein
Abbexa
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